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这个基因型是保护基因型,能够降低白癜风的发病风险,属于有利的因素 |
这个基因型不影响白癜风的患病风险,属于普通正常因素 |
基因功能降低,会增加白癜风的发病风险,但风险小,属于不利因素 |
基因功能大大降低甚至缺失,大大增加白癜风的发病风险,属于不利因素 |
精确诊断是有效治疗的前提!诊断不明,治疗不灵!
可同时确诊14类白癜风的易感基因,其中6类基因异常可以通过治疗进行彻底纠正。
提前了解被检查者自身是否携带白癜风易感基因,评估患白癜风的危险因素,早发现早治疗。
通过基因检测手段使医生和患者明确白癜风发病原因,进一步指导用药和采取合适的治疗措施,增加疗效,做到个性化诊疗。
调节局部组织的免疫反应,抑制自身抗体对黑素细胞的进行性破坏,促进黑色素细胞DNA复制,提高黑色素的合成量,从而使白斑处色素再生。
调整受检者的工作、饮食、生活、运动、休息之间的关系,缓解或避免白癜风的发生。
通过基因检测可采取有效治疗手段改善患者的易感基因从而预防白癜风遗传给下一代。
每一个基因位点检测所得的基因型所代表的“相对风险”是根据大量样本科学研究所得某基因型对白癜风发病的“贡献率(相关系数)”,借助生物统计学制定出来的风险等级评估标准,如“--”、“-”、“+”、“++”,这些符号体现了某基因对疾病发生的促进作用程度(如下表所示)。
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这个基因型是保护基因型,能够降低白癜风的发病风险,属于有利的因素 |
这个基因型不影响白癜风的患病风险,属于普通正常因素 |
基因功能降低,会增加白癜风的发病风险,但风险小,属于不利因素 |
基因功能大大降低甚至缺失,大大增加白癜风的发病风险,属于不利因素 |
精确诊断是有效治疗的前提!诊断不明,治疗不灵!
56倍自然光、波段稳定
适合各种人群、部位的治疗
矩阵式治疗,复率高达98.8%
久治不愈、反复发作白癜风患者